CAS 1156040-23-1

n-(4-Acetamidophenyl)-2-(ethylamino)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156040-23-1
分子式C12H17N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Acetamidophenyl)-2-(ethylamino)acetamide hydrochloride CAS 1156040-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(4-Acetamidophenyl)-2-(ethylamino)acetamide hydrochloride，CAS 1156040-23-1），分子式 C12H17N3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17N3O2 HCl 的（n-(4-Acetamidophenyl)-2-(ethylamino)acetamide hydrochloride），其CAS登记号是 1156040-23-1，分子量为 271.75 g/mol。 （分子式 C12H17N3O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（n-(4-Acetamidophenyl)-2-(ethylamino)acetamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O2 HCl
分子量271.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111018570 A, 授权公告日 2015-02-12.
  2. 发明人冯建国，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of n-(4-Acetamidophenyl)-2-(ethylamino)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112933811 A, 授权公告日 2017-05-11.
  3. 发明人何建平，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Acetamidophenyl)-2-(ethylamino)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110806585 B, 授权公告日 2016-02-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1754, (1), 9028-9045.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1019, (2), 6014-6034.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Acetamidophenyl)-2-(ethylamino)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2088, (1), 8812-8839.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 208, (8), 4551-4574.

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