CAS 1353973-60-0

6-Chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353973-60-0
分子式C6H8ClN3O2S
分子量221.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine CAS 1353973-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1353973-60-0，分子式 C6H8ClN3O2S，分子量 221.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 1353973-60-0，化学分子式为 C6H8ClN3O2S，分子量 221.66 g/mol。 （分子式 C6H8ClN3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353973-60-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClN3O2S
分子量221.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10494843 B2, 2022-07-25.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11168843 B2, 2025-09-28.
  3. Mueller T, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 10753858 B2, 2018-04-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2440, (5), 8637-8645.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 601, 263-284.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-methyl-2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 430, (9), 1900-1929.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1883, 7702-7709.

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