CAS 1353973-62-2

2-Amino-N-(4-(N-ethylacetamido)cyclohexyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353973-62-2
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N-(4-(N-ethylacetamido)cyclohexyl)acetamide CAS 1353973-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-N-(4-(N-ethylacetamido)cyclohexyl)acetamide，CAS 号 1353973-62-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H23N3O2，分子量 241.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H23N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1353973-62-2 对应的化合物（英文标识 2-Amino-N-(4-(N-ethylacetamido)cyclohexyl)acetamide），化学式 C12H23N3O2，相对分子质量 241.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（2-Amino-N-(4-(N-ethylacetamido)cyclohexyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O2
分子量241.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10727046 B2, 2024-02-07.
  2. Brown S R, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N-(4-(N-ethylacetamido)cyclohexyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10153052 B2, 2024-05-26.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N-(4-(N-ethylacetamido)cyclohexyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115581430 A, 授权公告日 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1633, (11), 831-835.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1908, (2), 4226-4231.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N-(4-(N-ethylacetamido)cyclohexyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1076, (12), 8319-8328.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 2421, 6893-6903.

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