CAS 1353975-81-1

2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353975-81-1
分子式C10H13Cl2N3O
分子量262.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide CAS 1353975-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353975-81-1 对应的（2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13Cl2N3O，分子量 262.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1353975-81-1 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide），化学式 C10H13Cl2N3O，相对分子质量 262.14。 依据分子式为 C10H13Cl2N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2N3O
分子量262.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116268477 B, 授权公告日 2018-05-13.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109536021 B, 授权公告日 2018-05-11.
  3. 发明人李文辉，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117241147 B, 授权公告日 2015-05-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1680, (9), 1026-1041.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 187, (6), 1376-1383.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1928, (1), 5540-5549.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 221, (11), 1691-1706.

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