CAS 1353976-03-0

tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353976-03-0
分子式C14H25N3O3
分子量283.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353976-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1353976-03-0，分子式 C14H25N3O3，分子量 283.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H25N3O3 的（tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1353976-03-0，分子量为 283.37 g/mol。 （分子式 C14H25N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N3O3
分子量283.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114461560 A, 授权公告日 2024-12-06.
  2. 发明人马晓峰，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114020227 B, 授权公告日 2019-11-02.
  3. Kumar R, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11802718 B2, 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1668, (1), 4493-4523.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 761, (9), 5070-5088.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(2-aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 799, 1782-1808.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1095, 7520-7550.

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