CAS 1353976-25-6

N-((1-(2-Aminoethyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-benzylcyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353976-25-6
分子式C18H29N3
分子量287.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2-Aminoethyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-benzylcyclopropanamine CAS 1353976-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-(2-Aminoethyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-benzylcyclopropanamine，CAS 号 1353976-25-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H29N3，分子量 287.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((1-(2-Aminoethyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-benzylcyclopropanamine），CAS注册编号 1353976-25-6，化学分子式为 C18H29N3，分子量 287.44 g/mol。 依据分子式为 C18H29N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（N-((1-(2-Aminoethyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-benzylcyclopropanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29N3
分子量287.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3332967 A1, 2020-11-20.
  2. 发明人马晓峰，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Aminoethyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-benzylcyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113361963 B, 授权公告日 2017-12-02.
  3. Lefèvre J P, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2-Aminoethyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-benzylcyclopropanamine" [P]. European Patent, EP 3296896 A1, 2019-04-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1587, (8), 8970-8983.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 675, (1), 9547-9565.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(2-Aminoethyl)piperidin-2-yl)methyl)-N-benzylcyclopropanamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1053, (3), 3560-3581.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1481, (3), 1805-1834.

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