CAS 1353976-48-3

2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353976-48-3
分子式C13H23NO4S
分子量289.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid CAS 1353976-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid，CAS 1353976-48-3），分子式 C13H23NO4S，分子量 289.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H23NO4S 的（2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid），其CAS登记号是 1353976-48-3，分子量为 289.39 g/mol。 依据分子式为 C13H23NO4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid，CAS 1353976-48-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4S
分子量289.39 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114039029 B, 授权公告日 2023-01-25.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3880959 A1, 2024-09-11.
  3. 发明人林芳，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-2-yl)-2-(methylthio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463245 B, 授权公告日 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2111, (5), 8351-8373.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1994, (3), 8058-8075.

Related tert Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...