CAS 1353977-78-2

tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353977-78-2
分子式C13H23ClN2O3
分子量290.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate CAS 1353977-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate，CAS 号 1353977-78-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H23ClN2O3，分子量 290.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H23ClN2O3 的（tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate），其CAS登记号是 1353977-78-2，分子量为 290.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23ClN2O3
分子量290.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114550018 A, 授权公告日 2018-10-17.
  2. Chen K W, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9293288 B2, 2022-10-17.
  3. 发明人韩伟，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117956011 A, 授权公告日 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 571, 2976-3003.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1962, (3), 3393-3405.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1952, 2406-2421.

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