CAS 1353979-17-5

2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353979-17-5
分子式C7H7Cl2N3O
分子量220.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)acetamide CAS 1353979-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)acetamide，CAS 1353979-17-5），分子式 C7H7Cl2N3O，分子量 220.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 1353979-17-5，化学分子式为 C7H7Cl2N3O，分子量 220.06 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括220.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7Cl2N3O
分子量220.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9330668 B2, 2023-09-19.
  2. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117951092 B, 授权公告日 2020-01-18.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10112954 B2, 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 408, 1329-1359.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 500, (7), 7270-7281.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-N-((6-chloropyridazin-3-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1960, 6092-6114.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2074, (4), 9138-9147.

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