CAS 1353979-93-7

2-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353979-93-7
分子式C9H13ClN2OS
分子量232.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol CAS 1353979-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol）为药物标准品，CAS 登记号 1353979-93-7，分子式 C9H13ClN2OS，分子量 232.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H13ClN2OS 的（2-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol），其CAS登记号是 1353979-93-7，分子量为 232.73 g/mol。 （分子式 C9H13ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol，CAS 1353979-93-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN2OS
分子量232.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113329436 A, 授权公告日 2021-05-10.
  2. Chen K W, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol" [P]. US Patent, US 9222425 B2, 2022-11-05.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115283726 B, 授权公告日 2023-09-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 792, (6), 5531-5541.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1109, 1531-1536.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((2-Chlorothiazol-5-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)ethanol Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1298, (7), 2317-2344.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1720, (11), 4437-4455.

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