CAS 1520160-29-5

(2-Chlorothiazol-5-yl)methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1520160-29-5
分子式C4H3Cl2NO2S2
分子量232.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chlorothiazol-5-yl)methanesulfonyl chloride CAS 1520160-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Chlorothiazol-5-yl)methanesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1520160-29-5。分子式 C4H3Cl2NO2S2，分子量 232.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C4H3Cl2NO2S2 的（(2-Chlorothiazol-5-yl)methanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1520160-29-5，分子量为 232.11 g/mol。 依据分子式为 C4H3Cl2NO2S2 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Chlorothiazol-5-yl)methanesulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3Cl2NO2S2
分子量232.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11949468 B2, 2023-01-22.
  2. Patel M V, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2-Chlorothiazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9391714 B2, 2017-05-20.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chlorothiazol-5-yl)methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885792 B, 授权公告日 2016-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2381, (5), 4705-4721.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1980, 7028-7046.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chlorothiazol-5-yl)methanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1880, (5), 2792-2804.

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