CAS 1353980-96-7

tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353980-96-7
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1353980-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate，CAS 号 1353980-96-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H29N3O3，分子量 299.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353980-96-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate），化学式 C15H29N3O3，相对分子质量 299.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为299.41 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H29N3O3
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109856376 B, 授权公告日 2016-12-19.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3156074 A1, 2025-11-02.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239326 A, 授权公告日 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 398, (1), 9571-9580.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1086, 1369-1391.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(2-aminoacetyl)piperidin-4-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1102, 6995-7004.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1222, 1551-1569.

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