CAS 1353980-97-8

4-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353980-97-8
分子式C11H15FN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride CAS 1353980-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1353980-97-8）属于药物标准品。分子式 C11H15FN2O2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353980-97-8 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride），化学式 C11H15FN2O2S HCl，相对分子质量 294.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括294.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（4-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride，CAS 1353980-97-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15FN2O2S HCl
分子量294.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116229719 B, 授权公告日 2020-01-15.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109714816 A, 授权公告日 2022-05-20.
  3. 发明人钱学锋，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113484535 A, 授权公告日 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1864, (1), 5805-5809.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1809, (6), 463-473.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-N-(piperidin-3-yl)benzenesulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1495, 751-757.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1595, 9731-9760.

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