CAS 1353981-71-1

N-(1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353981-71-1
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide CAS 1353981-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide，CAS 号 1353981-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H21N3O2，分子量 227.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H21N3O2 的（N-(1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide），其CAS登记号是 1353981-71-1，分子量为 227.30 g/mol。 （分子式 C11H21N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（N-(1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O2
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115128347 A, 授权公告日 2020-12-22.
  2. 发明人钱学锋，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of N-(1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108562698 A, 授权公告日 2023-06-22.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide" [P]. US Patent, US 9520830 B2, 2023-07-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 496, (2), 9019-9043.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 263, (9), 320-344.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-isopropylacetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 712, 1759-1776.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2463, 1847-1876.

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