CAS 1353966-20-7

N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353966-20-7
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1353966-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 1353966-20-7）属于药物标准品。分子式 C12H21N3O2，分子量 239.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H21N3O2 的（N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide），其CAS登记号是 1353966-20-7，分子量为 239.31 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11123071 B2, 2025-03-06.
  2. Stevens L M, Davis P L, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. US Patent, US 11520512 B2, 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 392, 9092-9121.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2390, (2), 1537-1551.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1670, (3), 8431-8453.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 1133, (2), 7013-7028.

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