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CAS 1353988-67-6
N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1353988-67-6
分子式 C12H23N3O2
分子量 241.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1353988-67-6。分子式 C12H23N3O2,分子量 241.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C12H23N3O2 的(N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide),其CAS登记号是 1353988-67-6,分子量为 241.33 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H23N3O2 分子量 241.33 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,沈红梅,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115485373 A, 授权公告日 2015-07-02. 发明人陈志强,赵玉洁,黄志刚. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534226 A, 授权公告日 2021-07-03. 发明人刘建华,朱建伟,王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109560923 B, 授权公告日 2017-08-06.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2023 , 2199, (9) , 2902-2920. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 198, (4) , 2166-2177.
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