CAS 1353994-26-9

(S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-26-9
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1353994-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide，CAS 号 1353994-26-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21N3O2，分子量 239.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353994-26-9 对应的化合物（英文标识 (S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide），化学式 C12H21N3O2，相对分子质量 239.31。 （分子式 C12H21N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353994-26-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10851676 B2, 2020-02-18.
  2. 发明人王建平，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110150623 B, 授权公告日 2017-05-13.
  3. 发明人朱建伟，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109015675 A, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1775, (2), 2514-2535.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2071, 1720-1724.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((1-(2-Aminoacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1289, (9), 5321-5328.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 767, (6), 883-899.

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