CAS 1354008-99-3

N-[(R)-1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354008-99-3
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(R)-1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide CAS 1354008-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(R)-1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide，CAS 1354008-99-3），分子式 C12H21N3O2，分子量 239.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C12H21N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1354008-99-3 对应的化合物（英文标识 N-(R)-1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl-N-cyclopropyl-acetamide），化学式 C12H21N3O2，相对分子质量 239.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N- (R)-1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl -N-cyclopropyl-acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N3O2
分子量239.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112872254 B, 授权公告日 2018-07-03.
  2. 发明人马晓峰，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of N-[(R)-1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109950924 A, 授权公告日 2018-06-15.
  3. 发明人韩伟，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-[(R)-1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117748458 B, 授权公告日 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1678, (8), 2221-2227.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1357, (8), 7977-7999.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(R)-1-(2-Amino-acetyl)-piperidin-3-yl]-N-cyclopropyl-acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 160, 2824-2844.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1628, (9), 7438-7467.

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