CAS 1353994-25-8

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-25-8
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)-3-methylbutanamide CAS 1353994-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)-3-methylbutanamide，CAS 1353994-25-8），分子式 C14H22N4O2，分子量 278.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H22N4O2 的（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)-3-methylbutanamide），其CAS登记号是 1353994-25-8，分子量为 278.35 g/mol。 （分子式 C14H22N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)-3-methylbutanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O2
分子量278.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108988110 B, 授权公告日 2025-05-22.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 11320644 B2, 2020-09-12.
  3. 发明人周伟，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058110 A, 授权公告日 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 994, (8), 1221-1237.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1267, 9958-9980.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((6-methoxypyridazin-3-yl)methyl)-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1291, 7518-7530.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 118, (9), 635-662.

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