CAS 1353997-29-1
(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-3-methylbutanamide
| CAS 号 | 1353997-29-1 |
| 分子式 | C14H22N4O2 |
| 分子量 | 278.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-3-methylbutanamide，CAS 号 1353997-29-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22N4O2，分子量 278.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-3-methylbutanamide），CAS注册编号 1353997-29-1，化学分子式为 C14H22N4O2，分子量 278.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为278.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：（(S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-3-methylbutanamide，CAS 1353997-29-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H22N4O2 |
| 分子量 | 278.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938907 B, 授权公告日 2024-06-11.
- 发明人杨光，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560441 B, 授权公告日 2017-12-24.
- 发明人冯建国，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-cyclopropyl-N-((3-methoxypyrazin-2-yl)methyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114560920 B, 授权公告日 2025-02-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2374, (9), 1349-1369.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2064, (6), 5991-6013.
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