CAS 1353982-67-8

N1-Cyclopropyl-N1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353982-67-8
分子式C13H19FN2
分子量222.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Cyclopropyl-N1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)ethane-1,2-diamine CAS 1353982-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-Cyclopropyl-N1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 1353982-67-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19FN2，分子量 222.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H19FN2 的（N1-Cyclopropyl-N1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1353982-67-8，分子量为 222.30 g/mol。 依据分子式为 C13H19FN2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N1-Cyclopropyl-N1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)ethane-1,2-diamine，CAS 1353982-67-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19FN2
分子量222.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108510948 A, 授权公告日 2024-11-10.
  2. Nowak P, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N1-Cyclopropyl-N1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3382102 A1, 2025-05-17.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N1-Cyclopropyl-N1-(1-(4-fluorophenyl)ethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111467828 B, 授权公告日 2015-04-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 277, (8), 681-704.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 476, 3532-3537.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...