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CAS 320-30-9
4-Chloro-1,2-bis(trifluoromethyl)benzene
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320-30-9
分子式 C8H3ClF6
分子量 248.55 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 320-30-9 对应的(4-Chloro-1,2-bis(trifluoromethyl)benzene)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H3ClF6,分子量 248.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
受分子结构中含氟/氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括248.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C8H3ClF6 的(4-Chloro-1,2-bis(trifluoromethyl)benzene),其CAS登记号是 320-30-9,分子量为 248.55 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 320-30-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H3ClF6 分子量 248.55 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年 卤素含量 F/Cl取代
相关专利 Related Patents 发明人张德明,冯建国,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110990189 B, 授权公告日 2018-11-10. 发明人朱建伟,黄志刚,钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1,2-bis(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113383433 A, 授权公告日 2018-05-12.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1432 , 6316-6342. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2018 , 915, (12) , 6845-6865. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1,2-bis(trifluoromethyl)benzene Using HRMS and NMR". Chromatographia , 2020 , 1233, (5) , 8704-8712. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci. , 2023 , 423 , 4114-4133.
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