CAS 1353984-36-7

6-Ethoxy-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353984-36-7
分子式C11H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethoxy-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 1353984-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Ethoxy-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 号 1353984-36-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N4O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353984-36-7 对应的化合物（英文标识 6-Ethoxy-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride），化学式 C11H18N4O HCl，相对分子质量 258.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为258.75 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（6-Ethoxy-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O HCl
分子量258.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117615921 A, 授权公告日 2016-11-16.
  2. 发明人冯建国，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Ethoxy-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109797017 A, 授权公告日 2015-04-26.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethoxy-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114175815 A, 授权公告日 2019-07-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1334, 5516-5524.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1489, (6), 6515-6541.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethoxy-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1596, 536-544.

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