CAS 1353984-65-2
2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid
| CAS 号 | 1353984-65-2 |
| 分子式 | C12H22N2O3 |
| 分子量 | 242.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid，CAS 1353984-65-2）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1353984-65-2，化学分子式为 C12H22N2O3，分子量 242.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为242.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H22N2O3 |
| 分子量 | 242.31 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117560908 A, 授权公告日 2024-06-07.
- Kumar R, Patel M V, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 9710721 B2, 2023-04-05.
- 发明人冯建国，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110880909 A, 授权公告日 2020-10-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1759, 3157-3185.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1545, 8020-8031.
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