CAS 1354016-31-1

(S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-31-1
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid CAS 1354016-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354016-31-1 对应的（(S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1354016-31-1 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid），化学式 C12H20N2O3，相对分子质量 240.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括240.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10230357 B2, 2019-05-10.
  2. Anderson J P, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 10411018 B2, 2015-08-25.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11442854 B2, 2022-03-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1593, 7204-7213.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2033, (12), 215-236.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(((1-Acetylpyrrolidin-2-yl)methyl)(cyclopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1085, (6), 7756-7759.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1219, (1), 5505-5516.

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