CAS 1353986-70-5

2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353986-70-5
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid CAS 1353986-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid，CAS 号 1353986-70-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid），CAS注册编号 1353986-70-5，化学分子式为 C17H24N2O4，分子量 320.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115972284 A, 授权公告日 2021-06-02.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109095725 B, 授权公告日 2024-06-25.
  3. Lee S K, Kumar R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 10847706 B2, 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2220, (5), 3230-3251.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2058, 2197-2214.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-((Benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-3-yl)(isopropyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 289, (4), 1427-1439.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 414, 6191-6209.

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