CAS 1353986-87-4

1-(3-(Cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353986-87-4
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1353986-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(Cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353986-87-4。分子式 C9H16N2O，分子量 168.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H16N2O 的（1-(3-(Cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1353986-87-4，分子量为 168.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为168.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-(3-(Cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1353986-87-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112273895 A, 授权公告日 2023-02-09.
  2. 发明人钱学锋，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116052920 B, 授权公告日 2024-10-16.
  3. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3991929 A1, 2018-10-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 544, (4), 4441-4448.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 952, 1531-1545.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Cyclopropylamino)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1525, 6052-6072.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1618, (6), 6289-6293.

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