CAS 1353988-63-2

N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353988-63-2
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide CAS 1353988-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide，CAS 1353988-63-2）属于药物标准品。分子式 C12H25N3O，分子量 227.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H25N3O 的（N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide），其CAS登记号是 1353988-63-2，分子量为 227.35 g/mol。 依据分子式为 C12H25N3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 227.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O
分子量227.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3393316 A1, 2016-07-21.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. US Patent, US 10043072 B2, 2016-07-22.
  3. 发明人林芳，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)-N-isopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109720158 B, 授权公告日 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 463, 4163-4193.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1398, (8), 1951-1957.

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