CAS 1353993-45-9

(S)-2-Amino-N-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353993-45-9
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide CAS 1353993-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353993-45-9 对应的（(S)-2-Amino-N-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为209.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-2-Amino-N-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide），CAS注册编号 1353993-45-9，化学分子式为 C10H15N3O2，分子量 209.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为209.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-N-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11257092 B2, 2023-02-28.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112247513 A, 授权公告日 2015-12-19.
  3. Lee S K, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide" [P]. US Patent, US 11621666 B2, 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1933, 1803-1831.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 540, (2), 1745-1749.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-methyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 375, 1522-1541.

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