CAS 1353993-52-8

(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353993-52-8
分子式C17H21ClN2O3
分子量336.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate CAS 1353993-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353993-52-8。分子式 C17H21ClN2O3，分子量 336.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H21ClN2O3 的（(S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate），其CAS登记号是 1353993-52-8，分子量为 336.81 g/mol。 依据分子式为 C17H21ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353993-52-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN2O3
分子量336.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117811559 B, 授权公告日 2017-06-25.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116699391 B, 授权公告日 2018-07-05.
  3. 发明人林芳，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889106 B, 授权公告日 2015-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 1236, (10), 1699-1726.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 826, 4185-4196.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Benzyl (1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)(cyclopropyl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1766, (9), 3644-3656.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1781, 3595-3602.

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