CAS 1353993-54-0

(S)-2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353993-54-0
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid CAS 1353993-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1353993-54-0 对应的（(S)-2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353993-54-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid），化学式 C16H22N2O4，相对分子质量 306.36。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1353993-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9892094 B2, 2015-09-04.
  2. 发明人刘建华，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110790452 A, 授权公告日 2023-05-28.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111117996 B, 授权公告日 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1434, (1), 636-658.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1643, (8), 79-89.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(2-(((2-(Benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)methyl)pyrrolidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 358, (4), 6562-6576.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 467, (4), 8514-8529.

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