CAS 1353993-76-6

(R)-N-(1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353993-76-6
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide CAS 1353993-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-N-(1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide，CAS 1353993-76-6），分子式 C10H21N3O，分子量 199.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为199.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-N-(1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide），CAS注册编号 1353993-76-6，化学分子式为 C10H21N3O，分子量 199.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为199.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(R)-N-(1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H21N3O
分子量199.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103714 B, 授权公告日 2022-01-17.
  2. Brown S R, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-N-(1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide" [P]. US Patent, US 11806851 B2, 2019-07-26.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793237 A, 授权公告日 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 329, (9), 2481-2487.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2456, (12), 475-494.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(1-(2-Aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2160, (4), 352-382.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1431, (12), 1986-2005.

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