CAS 1353994-56-5

(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-56-5
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide CAS 1353994-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 号 1353994-56-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15ClN2O2，分子量 218.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H15ClN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 1353994-56-5，化学分子式为 C9H15ClN2O2，分子量 218.68 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide，CAS 1353994-56-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN2O2
分子量218.68 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953563 B, 授权公告日 2024-04-22.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112602579 A, 授权公告日 2022-07-06.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113935270 B, 授权公告日 2025-09-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 617, (12), 7522-7537.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1515, 6575-6583.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1149, 7433-7437.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2292, (2), 4621-4633.

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