CAS 1353994-61-2

(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353994-61-2
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide CAS 1353994-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353994-61-2。分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H19N3O2 的（(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide），其CAS登记号是 1353994-61-2，分子量为 237.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为237.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide，CAS 1353994-61-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111308658 B, 授权公告日 2018-08-18.
  2. 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108617028 A, 授权公告日 2023-05-21.
  3. 发明人韩伟，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114554611 A, 授权公告日 2022-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 790, 6926-6930.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1618, (2), 2300-2323.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N,3-dimethyl-N-(2-oxo-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethyl)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 819, (8), 8612-8628.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 2024, 5658-5670.

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