CAS 1353994-63-4
(S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluorobenzyl)-3-methylbutanamide
| CAS 号 | 1353994-63-4 |
| 分子式 | C14H21FN2O |
| 分子量 | 252.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluorobenzyl)-3-methylbutanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353994-63-4。分子式 C14H21FN2O，分子量 252.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H21FN2O 的（(S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluorobenzyl)-3-methylbutanamide），其CAS登记号是 1353994-63-4，分子量为 252.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控
应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluorobenzyl)-3-methylbutanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21FN2O |
| 分子量 | 252.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615778 B, 授权公告日 2023-02-05.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluorobenzyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108345290 A, 授权公告日 2024-07-28.
- 发明人郭海燕，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-ethyl-N-(4-fluorobenzyl)-3-methylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109587855 A, 授权公告日 2017-01-04.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 907, (4), 6995-7009.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 718, (11), 5519-5524.
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