CAS 1354001-29-8

(S)-2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)-N-ethyl-3-methyl-butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-29-8
分子式C14H21FN2O
分子量252.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)-N-ethyl-3-methyl-butyramide CAS 1354001-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)-N-ethyl-3-methyl-butyramide，CAS 1354001-29-8）属于药物标准品。分子式 C14H21FN2O，分子量 252.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354001-29-8 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)-N-ethyl-3-methyl-butyramide），化学式 C14H21FN2O，相对分子质量 252.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354001-29-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21FN2O
分子量252.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116918955 B, 授权公告日 2024-07-04.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)-N-ethyl-3-methyl-butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203895 B, 授权公告日 2024-01-24.
  3. 发明人杨光，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)-N-ethyl-3-methyl-butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115930699 A, 授权公告日 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 964, (3), 5962-5973.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1815, (6), 1622-1634.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-(3-chloro-benzyl)-N-ethyl-3-methyl-butyramide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2113, (10), 5665-5691.

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