CAS 1354001-28-7

(S)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354001-28-7
分子式C13H23ClN2O3
分子量290.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1354001-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354001-28-7。分子式 C13H23ClN2O3，分子量 290.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H23ClN2O3 的（(S)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354001-28-7，分子量为 290.79 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354001-28-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23ClN2O3
分子量290.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3882333 A1, 2017-11-17.
  2. 发明人徐明华，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114128868 A, 授权公告日 2025-12-22.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11256759 B2, 2015-10-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2145, (9), 2511-2519.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1282, (12), 7242-7260.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 3-(2-chloro-N-ethylacetamido)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 334, (1), 2101-2121.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 804, 233-245.

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