CAS 1354015-64-7

(S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354015-64-7
分子式C13H23ClN2O3
分子量290.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate CAS 1354015-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate，CAS 1354015-64-7），分子式 C13H23ClN2O3，分子量 290.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1354015-64-7 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate），化学式 C13H23ClN2O3，相对分子质量 290.79。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括290.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354015-64-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23ClN2O3
分子量290.79 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112674542 A, 授权公告日 2021-05-05.
  2. 发明人徐明华，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110561720 A, 授权公告日 2020-02-24.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110165052 B, 授权公告日 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 937, 7207-7225.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2200, (10), 4428-4439.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(2-chloroacetyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)(methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2034, 8352-8379.

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