CAS 1353995-35-3

(S)-3-((4-fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-35-3
分子式C10H12FNS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((4-fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride CAS 1353995-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-((4-fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353995-35-3。分子式 C10H12FNS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-3-((4-fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride），CAS注册编号 1353995-35-3，化学分子式为 C10H12FNS HCl，分子量 233.73 g/mol。 （C10H12FNS HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（(S)-3-((4-fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNS HCl
分子量233.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112447161 A, 授权公告日 2015-05-02.
  2. Schröder R, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-3-((4-fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3243067 A1, 2016-11-05.
  3. Anderson J P, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((4-fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10619864 B2, 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 850, (10), 7447-7460.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1730, (6), 2966-2978.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-((4-fluorophenyl)thio)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1008, 7184-7210.

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