CAS 1353995-36-4

(S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-36-4
分子式C12H16ClN3O
分子量253.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide CAS 1353995-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide，CAS 1353995-36-4）属于药物标准品。分子式 C12H16ClN3O，分子量 253.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为253.73 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1353995-36-4 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide），化学式 C12H16ClN3O，相对分子质量 253.73。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353995-36-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN3O
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112138605 A, 授权公告日 2019-09-17.
  2. 发明人高志强，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114922158 B, 授权公告日 2019-08-27.
  3. Björnsson E, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3281568 A1, 2024-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 395, 8974-8979.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1801, (6), 8847-8869.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-cyclopropylpropanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1933, (1), 1084-1101.

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