CAS 938337-99-6

2-Amino-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号938337-99-6
分子式C12H16ClN3O
分子量253.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 938337-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 938337-99-6。分子式 C12H16ClN3O，分子量 253.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Amino-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 938337-99-6，化学分子式为 C12H16ClN3O，分子量 253.73 g/mol。 依据分子式为 C12H16ClN3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（2-Amino-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 938337-99-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClN3O
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112768872 B, 授权公告日 2021-03-27.
  2. 发明人刘建华，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813062 A, 授权公告日 2019-10-21.
  3. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116832279 B, 授权公告日 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 870, (8), 2836-2844.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1232, 8309-8334.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-1-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1638, (8), 5760-5771.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 724, 5735-5757.

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