CAS 919107-37-2
2-Butyl-3-ethoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide
| CAS 号 | 919107-37-2 |
| 分子式 | C20H25N3O2S |
| 分子量 | 371.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Butyl-3-ethoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 919107-37-2，分子式 C20H25N3O2S，分子量 371.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为371.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Butyl-3-ethoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide），CAS注册编号 919107-37-2，化学分子式为 C20H25N3O2S，分子量 371.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为371.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验
应用场景：（2-Butyl-3-ethoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H25N3O2S |
| 分子量 | 371.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3290772 A1, 2015-11-04.
- Schröder R, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Butyl-3-ethoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide" [P]. US Patent, US 10128562 B2, 2019-06-08.
- Hughes D C, Stevens L M, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Butyl-3-ethoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-2H-indazole-6-carboxamide" [P]. US Patent, US 9407273 B2, 2022-07-16.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1893, 6588-6618.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2290, (2), 6126-6139.
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