CAS 736960-51-3

(2e)-3-{3-ethoxy-4-[2-(4-ethoxyphenoxy)ethoxy]phenyl}prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号736960-51-3
分子式C21H24O6
分子量372.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2e)-3-{3-ethoxy-4-[2-(4-ethoxyphenoxy)ethoxy]phenyl}prop-2-enoic acid CAS 736960-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((2e)-3-{3-ethoxy-4-[2-(4-ethoxyphenoxy)ethoxy]phenyl}prop-2-enoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 736960-51-3,分子式 C21H24O6,分子量 372.41。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 736960-51-3 对应的化合物(英文标识 (2e)-3-{3-ethoxy-4-2-(4-ethoxyphenoxy)ethoxyphenyl}prop-2-enoic acid),化学式 C21H24O6,相对分子质量 372.41。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为372.41 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPL

应用场景:((2e)-3-{3-ethoxy-4- 2-(4-ethoxyphenoxy)ethoxy phenyl}prop-2-enoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24O6
分子量372.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍,杨光,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108296885 A, 授权公告日 2020-05-15.
  2. Schröder R, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2e)-3-{3-ethoxy-4-[2-(4-ethoxyphenoxy)ethoxy]phenyl}prop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 9847975 B2, 2019-12-25.
  3. Brown S R, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-{3-ethoxy-4-[2-(4-ethoxyphenoxy)ethoxy]phenyl}prop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 11651171 B2, 2019-07-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1666, (3), 7362-7367.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 2098, 761-779.

Related e Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...