CAS 1353995-42-2

(R)-3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353995-42-2
分子式C10H12ClNO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1353995-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 号 1353995-42-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12ClNO2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12ClNO2S HCl 的（(R)-3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 1353995-42-2，分子量为 282.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括282.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO2S HCl
分子量282.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113203396 B, 授权公告日 2025-01-09.
  2. Davis P L, Hughes D C, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (R)-3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10645454 B2, 2021-04-02.
  3. Stevens L M, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10299482 B2, 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 861, (8), 1761-1777.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1998, (7), 4567-4582.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1801, 2177-2183.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1915, 4595-4618.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...