CAS 1353996-35-6

(R)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353996-35-6
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid CAS 1353996-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid，CAS 1353996-35-6）属于药物标准品。分子式 C15H22N2O2，分子量 262.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1353996-35-6 对应的化合物（英文标识 (R)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid），化学式 C15H22N2O2，相对分子质量 262.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（(R)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2
分子量262.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474201 B, 授权公告日 2015-10-12.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027637 A, 授权公告日 2015-08-15.
  3. Hughes D C, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11029069 B2, 2018-07-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1159, (11), 9305-9327.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1854, (7), 466-489.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((1-Benzylpyrrolidin-3-yl)(ethyl)amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1715, (6), 3367-3392.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 724, 5788-5806.

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