CAS 1353999-60-6

(S)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353999-60-6
分子式C11H17ClN2O2
分子量244.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1353999-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353999-60-6。分子式 C11H17ClN2O2，分子量 244.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1353999-60-6 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide），化学式 C11H17ClN2O2，相对分子质量 244.72。 依据分子式为 C11H17ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN2O2
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111494864 A, 授权公告日 2018-05-27.
  2. Kumar R, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. US Patent, US 9848967 B2, 2021-12-19.
  3. Williams B T, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. US Patent, US 11090976 B2, 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1116, 4218-4234.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1582, 3354-3366.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1446, 7624-7654.

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