CAS 1354016-43-5

(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354016-43-5
分子式C11H17ClN2O2
分子量244.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide CAS 1354016-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354016-43-5 对应的（(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17ClN2O2，分子量 244.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C11H17ClN2O2 的（(R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide），其CAS登记号是 1354016-43-5，分子量为 244.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为244.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354016-43-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN2O2
分子量244.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11470774 B2, 2021-01-19.
  2. 发明人杨光，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117420337 B, 授权公告日 2018-03-05.
  3. 发明人王建平，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116796579 A, 授权公告日 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1208, (8), 2896-2925.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2356, (8), 3764-3767.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-N-(1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidin-3-yl)-N-cyclopropylacetamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1005, 758-762.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 2444, (10), 3141-3148.

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