CAS 1354000-04-6

(S)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-04-6
分子式C12H20N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride CAS 1354000-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354000-04-6 对应的（(S)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N4O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H20N4O HCl 的（(S)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1354000-04-6，分子量为 272.78 g/mol。 （C12H20N4O HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（(S)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride，CAS 1354000-04-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O HCl
分子量272.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562202 A, 授权公告日 2016-09-24.
  2. Schröder R, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3698316 A1, 2021-03-25.
  3. 发明人徐明华，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111825467 B, 授权公告日 2015-05-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1198, 2500-2525.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 506, (2), 3822-3849.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N,N-Diethyl-6-(pyrrolidin-3-yloxy)pyrimidin-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 913, (12), 2621-2649.

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