CAS 1354000-38-6

(S)-tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-38-6
分子式C18H35N3O3
分子量341.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1354000-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354000-38-6。分子式 C18H35N3O3，分子量 341.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354000-38-6 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C18H35N3O3，相对分子质量 341.49。 （分子式 C18H35N3O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354000-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H35N3O3
分子量341.49 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112326719 B, 授权公告日 2025-10-20.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619834 A, 授权公告日 2022-08-25.
  3. Williams B T, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10653458 B2, 2017-11-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1434, (5), 4411-4429.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 265, (11), 5357-5381.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 4-((2-amino-N-ethyl-3-methylbutanamido)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 824, (6), 2643-2658.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...