CAS 1354000-37-5

(S)-1-(3-((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354000-37-5
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone CAS 1354000-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(3-((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1354000-37-5），分子式 C11H22N2O2，分子量 214.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为214.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H22N2O2 的（(S)-1-(3-((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone），其CAS登记号是 1354000-37-5，分子量为 214.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(S)-1-(3-((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone，CAS 1354000-37-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2
分子量214.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3845342 A1, 2022-01-11.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116781137 B, 授权公告日 2025-04-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 541, (7), 1052-1063.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 352, (4), 9213-9230.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(3-((2-Hydroxyethyl)(isopropyl)amino)pyrrolidin-1-yl)ethanone Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 728, (1), 2285-2288.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 702, 3714-3741.

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